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市药监局召开2014年药械不良反应监测工作会议

2014.04.24浏览量:


4月17日,西安市药监局召开2014年西安市药械不良反应监测工作会议。参会单位有各区县药监局、卫生局、各医疗机构。会议由丁景玺副局长主持,市卫生局医政处虎威处长、药监局器械处吴荣霞处长、不良反应中心主任陈百华参加会议并作重要讲话。




首先,不良反应中心总结2013年监测工作。2013年我市药械不良反应监测工作任务全面完成,并超额完成监测任务的37.3%,器械监测1066件,增长427%。进行各类信息通报,业务学习以及各类培训。存在医疗机构调研不够,医疗机构上报偏低,质量不高的问题。不良中心陈百华主任布置2014年重点工作:1.加强监测能力建设,完善体系建设,提高管理水平,增加基础培训,提升综合评价能力,开展三级医疗机构监管2.巩固监测基础,消除零报告。3.强化行政领导及工作指导,反馈药械安全信息。4.加强重点品种监管建设,提高主动监测积极性。5.重视基础教育、能力建设,使监测工作知识化、公众化、社会化。6.共享监测信息。市卫生局医政处虎威处长作重要讲话,认为目前监测工作有进步,不满意,重投诉,轻报告。.虎威处长强调要理解不良反应监测及上报的重要性和紧迫性,切实抓实并扎实做好监测工作,工作应有主动性。医疗机构作为上报主体应建立以主管院长为组长的机构领导小组,在建立监测制度、上报程序、专职人员的基础上,完善网络监测体系。建立月报告、零报告制度。纳入医疗质量考核体系,规范改进监测上报行为,提高及时性、可靠性。建立奖惩制度。医疗机构应高度重视,对反应的情况认真对待,把握重点,院内外不良反应信息都应关注,及时上报。加强科普宣传,增强安全意识,定期检查通报。


最后,丁景玺副局长作了总结发言,他强调:西安的不良反应监测水平在全国范围比较与西安大都市地位不相称,因此要使西安监测水平走在全国前列,各级领导必须高度重视,以科学的态度对待监测工作。这也是精细化管理的重要方面,重要标志。要保持监测工作的连续性、系统性,就必须使之成为医疗管理的重要内容,监管日常化、常态化。


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