8月22日至23日，由国家药品不良反应监测中心主办“2014年三级医疗机构药械安全性监测工作推动会“在辽宁沈阳召开，全国各省市与会代表150余人。我院作为省上代表参加了此次推动会，召开此次会议的目的是基于药械不良反应监测现状令人堪忧，药械不良反应事件频发、以及建立不良反应数据库，加快不良反应预警平台建设的紧迫性和将药物滥用纳入监测项目等原因。会议要求各级医疗机构应予以高度重视，不仅使监测数量要达到世卫组织要求，而且要注重上报质量管理，机构领导予以重视，各级医生、护士、药师应尽职尽责。
国家化药司张耀华司长发表讲话，强调①各级行政监管部门、生产企业、医疗机构，各尽其责切实做好药械不良反应监测工作；②注重不良反应数量和质量上报；③建立了不良反应数据库，加快预警平台建设，实现数据共享；④加强医疗机构医务人员上报意识；⑤加强公众宣传，并定期向公众发布监测信息；⑥哨点医院应起到示范作用。我院作为哨点单位，在药械不良反应监测工作中更应起到垂范作用，将监测工作像会议要求的那样做的在扎实一些，真正为患者安全用药用械尽一份监督责任。
器械科已经根据省市药械不良反应中心的相关要求，完成第一轮医疗器械不良事件监测的培训，并组织了考核。器械科将一如既往的做好监测工作的督导监管，努力完成国家、省市药监主管部门下达的任务，使我院药械不良反应监测工作走在前面。
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