2月21日下午在6楼会议室召开“2013年第一次医疗器械不良事件联络员会议“。器械科就召开此次会议的目的进行了说明。从国家药监局、省食品药品监督管理局获悉,今年将加大医疗器械不良事件监测管理力度,对医院建立考核制度。为此,器械科早早着手,开始布置今年不良事件监测任务。今年这方面工作能否顺利进行,能否保质保量完成责任目标,除了器械科尽到职责外,联络员将发挥巨大作用。因此,此次会议尤显重要。此次会议首先阐明了会议目的和明确联络员职责,强调了医疗器械不良事件主动上报的重要性,防止迟报、漏报,杜绝不报现象发生。
为了使联络员对医疗器械不良事件监测工作中涉及的不良事件概念、内容、表现、上报流程及具体操作有一个清晰的认识,器械科再次进行了制度培训,同时将医疗过程中常见的与医疗器械有关的可疑和肯定的不良事件的具体表现进行了说明。使平时工作中司空见惯的,甚至视而不见的不良事件,成为今后有意识上报的内容;使平日明确的不良事件,变为今后积极主动上报的内容。
器械科也将对联络员工作进行质控,评定成效,建立奖惩机制,以激励联络员全身心的投入到不良事件监测工作中去,使上报工作有一个全面的提升,使上报数量和质量同步提高。
最后就培训内容进行了现场考核。
会议涉及内容较为全面,从不良事件的重要性、联络员职责、上报时限、流程、常见表现的等多方面给予充分说明,具有可操性。只要器械科和广大联络员都能够肩负起自身的责任,不辱使命,相信红会医院医疗器械不良事件监测工作一定会上一个新台阶;也相信通过大家的携手努力,不断改进和完善工作,切实减少不良事件的发生,一定能为患者创造一个安全的就医环境。
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