接通知，5月19日国家食品药品监督管理局将组织专家来我院进行“药物临床试验机构资格认定“现场检查，形势非常严峻。为做好迎检工作，提高我院医护人员的GCP意识，帮助药物临床研究相关人员更方便快捷地掌握GCP，药物临床试验机构办公室将举行第三轮院内GCP培训。现将有关事宜通知如下：
一、培训对象
临床试验机构管理人员、院伦理委员会成员、各骨科科室负责人，以及临床试验研究的医务工作者（包括医师、护师、药师、技师等）。
二、培训时间
2012年5月9日下午2:30
三、培训内容
1、GCP相关知识
2、如果应对“药物临床试验机构资格认定“现场检查。
四、培训地点
门诊六楼会议室
药物临床试验机构办公室
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