在我院的门诊及网络咨询中常有家长询问小孩先天性重复拇指畸形的问题，我们在这里简单谈谈有关先天性重复拇指畸形的常识。
   先天性重复拇指畸形的的发病原因：发病原因尚不明确，和遗传相关，也和孕5～8周受理化因素和感染相关。Wassel分型如图

先天性重复拇指畸形的手术时机：患儿需手术矫形，往往至成年时需要多次手术治疗。手术的时机选择原习惯上在一岁半进行，现我科常选择在3岁以上，入托之前进行手术。因为孩子太小时由于手相对较小，造成有些重要的解剖学结构在手术过程中显露不清，组织切除或保留不够精确，会增加手术的难度、影响手术效果。而到3岁以上时，孩子的小手相对长大，重要的解剖学结构在手术过程中容易辨认，组织切除或保留可以精确一些，手术难度相对降低，效果较理想，减少以后手术的次数，不易留下心理阴影。先天性重复拇指畸形的手术方案：原则上是尽可能的将患指的形态功能恢复到正常水平，需要强调的是：1，注意拇指屈伸及外展功能的保留与重建；2，注意组织量的保留，可以尽量多些，对于废弃指的组织是尽量利用，以改善保留指的形态和功能；3，多采用组合、拼接的方法最大化保留重建拇指形态和功能，还要注意相互匹配的问题；4，注意掌指骨偏斜畸形大于15°时要考虑截骨矫形术。

只要按原则进行适时的、恰当的手术，多数患儿会取得较满意的疗效。