掌腱膜的一部分或全部因纤维组织增生而增厚缩短，引起手掌皮肤及与掌腱膜有关连的深部组织的继发变化，导致手的屈曲畸形和功能失常，称为掌腱膜挛缩症(palmar fascia contru-ture)，掌腱膜挛缩症又称Dupuytren挛缩症。

掌腱膜挛缩症又称杜布伊特伦挛缩（Dupuytren'scontraction），是一种原因尚未研究清楚，发病缓慢，主要侵犯掌腱膜，病理改变为纵行纤维结缔组织增生，继而发生屈曲挛缩的病症。掌腱膜挛缩症在欧、美洲发病率高，在我国偶然可见散发病例。60岁以上发病率最高。男性病人占大多数（90%左右），男比女多8～10倍，受侵犯的指，以环指最多，小指占第二位，中、示、拇指的发病率依次减少。约有40%的病例为双侧发病。

掌腱膜挛缩症是受累的掌腱膜组织呈增生的瘢痕组织，胶原纤维组织增厚和缩短，肉眼观察可见增厚的筋膜组织与瘢痕组织块相似，无包膜、坚实、边界不清楚，外形不规则，有多个小结节，直径从数毫米至数厘米不等，切面呈灰白色。因为长时期屈曲挛缩，使指关节发生继发性屈曲挛缩、邻近的皮肤、神经、血管、关节囊、韧带、肌腱亦发生继发性挛缩。掌腱膜挛缩症发病一般都较缓慢，可数年或十多年之久，但也可以在几个月内进展较快；有时病变停止后又再进展，多数病人无任何不适，发现手指屈曲挛缩，伸不直方才就诊。

早期在环指或小指的轴线相连处的皮下脂肪垫区内有小结节出现，这些结节逐渐形成纵行索条样肿块而挛缩，或者使邻近的皮肤变厚，在远侧掌横纹处出现皮肤皱起的横褶。皮肤的深层与其下的腱膜组织连成一片，边界不清楚的硬团块，无明显压痛，继发掌指关节及近侧指间关节挛缩。

挛缩好发和始发于手掌环指的根部，小指、中指、食指、拇指次之。病变可两侧对称，可同时或先后发病。早期，掌腱膜挛缩症的表现为在环指掌骨头部位皮肤增厚，出现皮下小结，可稍有紧缩感和压痛。随病情进展，皮下形成伸向手指的纵向挛缩带。挛缩带处的皮肤发生横向皱褶，凸凹不平，硬韧粗厚，弹性消失，与掌腱膜互相粘结形成坚实的团块。掌指及近侧指间关节屈曲挛缩，不能伸直。因掌腱膜延向手指部分止于中节，故远侧指间关节多不受影响;久之，神经、血管、关节囊等可继发挛缩。病变由手掌波及邻接手指，可形成严重挛缩畸形，也或发展至一定程度后即渐趋稳定以至停止，但从未见自行缓解病例。

治疗：如病变较轻，病程发展较慢，或仅有少数无痛的小结节出现，手部功能未引起障碍者，可密切观察，暂不作特殊处理。如病情进展较快，手指屈曲明显，则考虑手术治疗，即切除挛缩的掌、指腱膜组织，使手指恢复正常的功能和形态。